〖壹〗 、在美国纽约疫情期间 ，被部分人视为“特效药 ”的羟氯奎宁并非真正有效的治疗新冠肺炎药物 。羟氯奎宁被疯抢及原因：美国总统特朗普多次强力推荐羟氯奎宁为治疗新冠肺炎的“特效药 ” ，这一言论引发了公众的广泛关注和抢购 。
〖贰〗 、纽约市的药店面临了前所未有的挑战，口罩和温度计等防护物资短缺，许多员工因为担心感染新冠病毒而不敢上班 ，导致药店人手不足 ，运营面临严峻考验。新冠病毒在纽约的迅速蔓延，使得药店不仅面临物资短缺的问题 ，同时还要应对顾客需求的激增。
〖叁〗、纽约州州长科莫在发布会上明确表示 ，调查显示新冠病毒是从欧洲传入纽约州，而非中国 。他指出 ，中国疫情暴发后 ，美国迅速发布针对中国的旅行禁令，但对欧洲的旅行限制直到3月中旬才出台 ，导致“关前门留后门”的防控漏洞 。科莫批评联邦政府应对迟缓 ，认为其在两个月内几乎无所作为，未能及时阻断病毒传播链。
〖肆〗、美国纽约州州长Andrew M. Cuomo在邮件中呼吁持有美国RN执照的护士及医护人员支援纽约州抗击COVID-19疫情 。以下是邮件核心内容及背景说明：邮件核心诉求紧急招募医护人员 纽约州因COVID-19疫情面临医疗资源极度短缺 ，尤其是重症监护（ICU）和急诊科护士 。
〖伍〗 、美国纽约市新增两例变异新冠病毒感染病例 ，世卫组织警告未来疫情形势可能更为严峻。以下是详细情况：美国变异新冠病毒感染病例情况纽约市新增病例：当地时间13日，纽约市市长德布拉西奥在新闻发布会上表示，纽约市发现两例变异新冠病毒感染病例 ，两名感染者分别来自皇后区和曼哈顿 。
〖壹〗 、我国首个具有自主知识产权的抗新冠病毒特效药是新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法 ，已获批上市，以下为详细介绍：研发团队与制造公司：该特效药由清华大学医学院、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发 ，由腾盛华创公司制造 。
〖贰〗 、我国首家自主知识产权新冠特效药——安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液获批上市 国家药品监督管理局已应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请。
〖叁〗 、月8日 ，我国首款具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批，该药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发 ，通过延长10天黄金救治期显著提升临床救治成功率 ，并展现出对变异株的有效性和预防潜力 。
〖肆〗 、上市时间：2021年12月8日，国家药品监督管理局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请 。这是我国首家获批的具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
近来并没有专门针对奥密克戎的“特效药 ” ，但小分子新冠口服药被寄予厚望 ，全球已有四款抗新冠口服药获批上市或获紧急使用授权，国内也有相关药物在推进中 。小分子新冠口服药成为迎战奥密克戎的希望 随着新冠病毒不断变异 ，奥密克戎已成为全球主要流行毒株 。在应对奥密克戎的过程中 ，小分子新冠口服药被寄予厚望。
我国首个国产新冠特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法效果显著，可降低患者住院和死亡风险80%，且安全性良好 ，对不同治疗时机患者均有效 ，但对奥密克戎变异株效果尚待明确。
其实最近我们对抗奥密克戎的传播，近来除了各国推动的疫苗加强针之外 ，其实还有一个方法就是新冠口服药 ，新冠口服药可以大幅的降低重症率 。而且就近来来看，不会像单克隆抗体疗法那样受病毒变种而影响重症保护力 。近来美国首推的新冠口服药就是辉瑞的新冠特效药Paxlovid。
重症/死亡预防：28天内两组均未出现重症或死亡病例 ，无法得出预防重症的结论 。研究认为可能因奥密克戎变异株致重症率低 ，需更大样本或专门试验验证 。安全性对比：不良事件发生率：VV116组低于Paxlovid组，且VV116与多种药物相互作用的风险较小 ，合并用药禁忌更少。
近来奥密克戎病毒感染尚无特效药 ，用药需遵循对症治疗原则，无症状时无需用药 ，出现症状时针对具体表现合理使用药物 ，同时注重提升免疫力与日常防护 。尚无有效抗病毒药物：从循证医学角度来看，针对奥密克戎病毒感染，近来并没有特效的抗病毒药物 ，药物预防也尚未有明确的结果 。
口服药对奥密克戎的有效性 国外口服药 莫努匹韦：莫努匹韦是一种口服抗病毒小分子药物 ，它能打乱病毒RNA的合成，从而杀死新冠病毒。其作用部位是病毒复制机制中的保守蛋白 ，即新冠病毒即使发生突变也极少变化的蛋白 ，所以病毒变异一般不会影响到它的疗效，对多种新冠病毒突变体都有效 。
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